一、常用方法

纳氏试剂分光光度法（HJ 535-2009）为主：碱性条件下氨氮与纳氏试剂生成黄棕色络合物，测吸光度定量

二、主要干扰因素 & 解决办法

1. 余氯干扰

影响：余氯会氧化氨氮、破坏显色体系，造成结果偏低

解决：加入适量硫代硫酸钠溶液去除余氯

2. 金属离子（钙、镁、铁等）硬度离子干扰

影响：碱性条件下产生氢氧化物沉淀，浑浊干扰吸光度测定

解决：加入酒石酸钾钠溶液做掩蔽剂，络合金属离子，防止沉淀产生

3. 色度、浊度、悬浮物干扰

影响：本身有吸光度，造成结果偏高

解决：

预处理：絮凝沉淀法（硫酸锌 + 氢氧化钠）或蒸馏预处理

做样品空白校正基底吸光度

4. pH / 酸碱度干扰

影响：纳氏显色需要合适碱性环境；pH 过低显色不完全、pH 过高易产生沉淀，影响显色

解决：严格控制显色 pH，按标准调节碱度，保证纳氏显色体系碱性条件

5. 有机物、醛酮类、挥发性胺等有机干扰物

影响：产生异常显色、浑浊，干扰测定

解决：蒸馏法预处理分离氨氮，去除基质干扰；必要时过滤、稀释样品

6. 温度、显色时长干扰

影响：温度过高 / 过低、显色时间不足 / 过长，导致颜色不稳定、吸光度异常

解决：控制室温显色，严格遵循标准规定显色时间后立即测定

7. 纳氏试剂本身问题

影响：纳氏试剂变质、配制不当，显色异常、基线不稳

解决：正确配制纳氏试剂，避光冷藏保存，定期核查试剂空白

8. 样品保存问题

影响：微生物降解氨氮、转化氮形态，造成浓度失真

解决：水样及时检测，必要时加硫酸固定、4℃冷藏，尽快测定